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Catégorie regroupant les sites en français concernant les Maladies rares .
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Festival Nez Rouge 49 - Association participante à la campagne nationale de solidarité et de collecte contre les maladies rares. Angers, Maine-et-Loire (49), France. Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite (AFRH) - Informations détaillées sur la maladie de Verneuil et forum de discussions pour les patients et les médecins. Montpellier, Hérault (34), France. Association française dysplasies ectodermiques (AFDE) - L'association a pour but de rompre l'isolement des personnes et des familles atteintes par une dysplasie ectodermique, de réunir l'information disponible et de la diffuser, de fédérer les initiatives médicales et la recherche scientifique. Boulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine (92), France. Maladies inconnues et orphelines - Aide pour trouver le nom d'une maladie inconnue car mal diagnostiquée ou particulièrement rare (orpheline), informations sur des associations de malades, aide sur les démarches pour faire une analyse génétique. Neuropathies tomaculaires - Pathologies neuromusculaires qui rendent un individu très susceptible à des lésions nerveuses provoquées par une pression, un étirement ou un geste répétitif. Informations sur ces neuropathies périphériques rares. Orphanet - Est un serveur d'information sur les maladies rares et les médicaments orphelins, pour tous publics. Association pour la lutte contre l'Alcaptonurie (ALCAP) - Rassemble et mette en relation les patients atteints par la maladie, ainsi que toutes personnes et organismes concernés par cette maladie génétique rare. L'Etang-la-Ville, Yvelines (78), France. Association des malades porteurs du syndrome de McCune-Albright et de dysplasie fibreuse des os (ASSYMCAL) - Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. Marseille, Bouches-du-Rhône (13), France. Pemphigoïde bulleuse - Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. Pemphigus vulgaire - Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. Progeria - Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. Maladies rares Info services - L'association est un dispositif de téléphonie en santé dédié aux maladies rares. Il est destiné aux malades, à leurs proches, ainsi qu’aux professionnels de santé. Paris (75), France. Plan national maladies rares 2005-2008 - Le Ministère de la santé et des sports de France présente le plan présente notamment les mesures destinées à faciliter la vie des personnes atteintes par ces maladies. Syndrome Sapho - Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. Association des malades souffrant d'angio-oedèmes par déficit en C1 inhibiteur (AMSAO) - Information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie. Les angio-oedèmes par déficit en inhibiteur du C1 sont des maladies rares, méconnues. Mundolsheim, Bas-Rhin (67), France. Maladies rares - Le Ministère de la santé et des sports de France présente son dossier sur les maladies. Maladies rares - Le Centre hospitalier universitaire (CHU) de Toulouse présente les centres de référence et de compétences, liens. France.
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