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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Lesch-Nyhan . Le déficit en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransférase (HPRT) est une maladie héréditaire du métabolisme des purines avec hyperuricémie et un spectre de manifestations neurologiques dépendant du degré du déficit enzymatique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E79.1
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Syndrome de Lesch-Nyhan - Lookfordiagnostic propose images, diagnostic et thérapies, liens. Syndrome de Lesch-Nyhan - La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels. Syndrome de Lesch-Nyhan - Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia. Syndrome de Lesch-Nyhan - Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. Www.lesch-nyhan.org - Le Pr H.A. Jinnah est professeur agrégé de neurologie à l’hôpital Johns Hopkins à Baltimore (USA), présente son dossier sur le syndrome de Lesch-Nyhan. Syndrome de Lesch-Nyhan - Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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