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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Microdélétion 22q11 . La monosomie 22q11 ou syndrome de DiGeorge se caractérise par l'association de plusieurs malformations : une hypoplasie du thymus et des parathyroïdes, une cardiopathie congénitale de type conotroncal et une dysmorphie faciale discrète mais caractéristique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : D82.1

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Génération 22 - Association au service des patients et de leur famille mettant à la disposition des familles et des professionnels toutes les connaissances scientifiques et éducatives sur le syndrome Microdélétion 22q11. Livry-Gargan, Seine-Saint-Denis (93), France. Microdélétion 22q11 - Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia. Monosomie 22q11 - Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. Syndrome de Di George ou micro-délétion 22q11 - Tout ce qu'il faut savoir sur ce syndrome génétique très fréquent mais encore peu connu. Syndrome de DiGeorge - La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels. Syndrome de DiGeorge - Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.

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