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Beim Menschen sind folgende, teilweise übertragbare Prionerkrankungen bekannt:
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK oder CJD)
- Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK oder vCJD)
- Fatal Familial Insomnia
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
- Kuru
- Alpers-Syndrom
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Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung - Das Zentrum an der LMU München informiert über sein Leistungsangebot und bietet statistische Daten sowie Form- und Merkblätter im PDF-Format. Pathogene Prionen bestehen nur aus Eiweiß - Die Ärzte Zeitung berichtet, dass Forscher um Stanley Prusiner aus Baltimore und Forscher der Universität Düsseldorf bewiesen haben, dass pathogene Prionen tatsächlich nur aus Eiweiß bestehen. Netdoktor: Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD) - Übersicht über die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD). Prophylaxe der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung - Empfehlungen der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) für die Krankenhaushygiene bezüglich der Prophylaxe der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung in Krankenhaus und Praxis. Prionen als Krankheitserreger - Onmeda - Die verschiedenen Krankheiten, die von Prionen als Krankheitserreger ausgelöst werden, sind hier beschrieben und erklärt. Beim Menschen sind das die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), die neue Variante der Creutzfeld-Jakob-Krankheit (vCJD), die Kuru-Erkrankung, das Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom und die Fatal Familial Insomnia (FFI). Künstliche Krankheitserreger - Bericht von Deutschlandfunk, dass Forscher Prionen im Labor erzeugen konnten und damit nachwiesen, dass für die Übertragung einer Prionerkrankung keine Nukleinsäure notwendig ist. Leitlinie: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit - Die Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu Diagnostik und Behandlung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit steht als Download zur Verfügung.
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